Jeg ble tatt høflig imot og fortalte utførlig om mine helseplager og de episodene jeg selv kjente til ved flåttbitt som har blitt synlige, første kjente i 2008 da jeg var sykmeldt i flere mnd. og måtte slutte i min daværende jobb i Oddernes kirke.

Siden den gang stadig tilbakevendende symptomer med sykmeldinger, depresjoner og influensa/fibromyalgi lignende tilstander, inntil jeg for 2 år siden måtte slutte i enda en jobb og reiste til Spania for å søke hjelp. Var der i 6 mnd. og fikk antibiotika 2 ganger 4 uker. Dette sammen med daglig trening/sykling samt varmen gjorde at jeg kunne komme tilbake til jobb. Jeg var heldig og det varte i ca.1 6 mnd.

MR og CT

Nå har jeg igjen vært sykmeldt i snart 6 mnd. med samme symptomer, pluss noen flere: artritt/artrosei kjeven/nakke/skuldre. Etter 4MR og CT-undersøkelser havnet jeg altså på SSK, nevrologisk og avla ryggmargsrøve, samt at jeg ble innrullert i ett forskningsprosjekt?????

Etter 1 uke fikk jeg og min fastlege likelydende beskjed, sitat: Du har ikke hatt noen kjente flåttbitt og det er derfor usannsynlig at du har nevroborreliose, spinalvæsken er klar på farge, behandling ikke nødvendig.

Den samme dagen bestilte jeg ny tur til Spania og på 5-6 døgn ble jeg kartlagt/utredet og behandling startet, inkludert bittskinne for å motvirke artritt/artrose i kjeven, en helt utrolig opplevelse av service, medmenneskelighet og fokus på pasient.

Kjent i utlandet

Argumentet om at utlandet bare tenker på penger er motbevist av den samlede regning på 560 euro pluss reise. Mitt spørsmål er: Hva forskes på i Norge, Hvorfor, når alt er kjent i utlandet. Hvem har bestemt at norske pasienter ikke skal ha antibiotikabehanling for borrelia og fibromyalgi?

Det er bare å søke på nettet etter borrelia hvis du har lignende plager, lyme borrelia borrelia.

Jeg personlig har ingen tro på «verdens beste helsevesen».