Stordalen lider av den livstruende bindevevssykdommen systemisk sklerodermi. Etter bedring i fjor har hun hatt et tilbakefall og skal nå gjennomgå samme behandling som hun fikk i november 2014. — Livet er uforutsigbart, og god helse er noe vi aldri kan ta for gitt. Alvorlige diagnoser stilles hver eneste dag. Men jeg tror på åpenhet, og Petter og jeg har derfor valgt å være åpne om situasjonen siden jeg ble syk, sier Gunhild Stordalen i en pressemelding fredag morgen.

Siden 2015 er cellegiftbehandling med stamcellestøtte mot systemisk sklerodermi gjort tilgjengelig i Norge, men Stordalen velger å fortsette behandlingen i Utrecht i Nederland, der hun har vært fulgt opp tett siden 2014. EATs kommunikasjonsdirektør Erik Aasheim sier til NTB at Gunhild Stordalen ikke har noen tilføyelser ut over det som alt er sagt i pressemeldingen:

— Nå ønsker hun å bruke alle kreftene sine på EAT og det å bli frisk og håper på forståelse for det. (©NTB)